Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM)
Zorgbalans

Het percentage ernstige bloedtransfusiereacties per 1000 geleverde bloedproducten schommelde in de periode 2005-2008 rond 0,2%

Bloedtransfusiereacties komen voor in verschillende gradaties van ernst. Een voorval is ernstig wanneer het dodelijk is (graad 4), ernstige morbiditeit met direct levensgevaar oplevert (graad 3), of matige tot ernstige morbiditeit veroorzaakt, al dan niet levensbedreigend, of leidt tot ziekenhuisopname of tot verlenging van de ziekteduur dan wel gepaard gaat met chronische invaliditeit of arbeidsongeschiktheid (graad 2) (TRIP, 2009). Bij graad 1 zijn er klinische verschijnselen, maar deze zijn niet ernstig en leiden niet tot verlenging van opname.

Sinds 2003 worden transfusiereacties landelijk geregistreerd door het hemovigilantiebureau TRIP (Transfusie Reacties In Patiënten). In 2008 registreerde TRIP 2,8 transfusiereacties per 1000 geleverde bloedproducten. Daarvan was in 0,2 per 1000 producten sprake van een ernstige reactie. Het totale aantal transfusiereacties is vrij stabiel, maar het aantal ernstige transfusiereacties neemt licht toe (2005: 0,13; 2006: 0,18; 2007: 0,16; 2008: 0,2) (zie figuur 1). De toename van ernstige reacties in 2006 is te wijten aan een uitbreiding van de definitie van graad 2. Per 1 januari 2006 is de TRIP definitie van graad 2 aangepast aan de EU definitie en uitgebreid met ‘verlenging ziekenhuisopname’.

fig253

Figuur 1: Aantal (ernstige) bloedtransfusiereacties per 1000 bloedproducten, 2005-2008 (Bron: TRIP, 2006; TRIP, 2007; TRIP, 2008; TRIP, 2009).

.

Bronnen en Literatuur

Literatuur

  • TRIP, Transfusie Reacties In Patiënten.TRIP rapport 2005. Den Haag: TRIP, 2006.
  • TRIP, Transfusie Reacties In Patiënten.TRIP rapport 2006. Den Haag: TRIP, 2007.
  • TRIP, Transfusie Reacties In Patiënten.TRIP rapport 2007 Hemovigilantie. Den Haag: TRIP, 2008.
  • TRIP, Transfusie Reacties In Patiënten.TRIP rapport 2008 Hemovigilantie. Den Haag: TRIP, 2009.

Begrippen en afkortingen

Afkortingen

TRIP
Transfusie Reacties In Patiënten
Zorgbalans, versie 3.2, 22 december 2011
© RIVM, Bilthoven.